药品用包装容器和材料注册证，简称药包材证，这药用瓶企业开办建厂的硬性门槛。也就是说药用瓶企业只有取得了药包材证，从事医药瓶生产才是合法的。

    国家食品药品监督管理局要企业进行药包材证的申报，是需要对医药瓶企业的生产设备、技术、工人等各个环节进行严格的考核，使其达到相关标准，生产出的医药瓶才能符合药包装的要求。但是，近年来一些小型加工厂，一方面是由于缺乏资金实力，另一方面是为了获得更高的利润，在没取得药包材证情况下，纷纷进行隐蔽加工生产。同时，一些采购商为了降低包装成本，也和这些不法医药瓶加工店进行合作。这些医药瓶包装产品流入市场，严重威胁着医药瓶包装市场安全和人民的健康。

   我们认为要从以下几个方面加以改进。首先，国家食品药品监督管理局和各地工商、卫生管理部门要加强监管力度。对于国家食品药品监督管理局来说，要建立起方便的查询体系，能够实时查询相关供应商的药包材资质。各地卫生、工商部门要加大对无证医药瓶生产企业的打击力度。其次，医药企业需加强自律，“没有买卖酒没有杀害”，没有对劣质违规医药瓶需求，自然也就不会有人铤而走险的进行生产。再次，正规医药瓶企业对于这些违规企业一旦发现要及时举报